Государственная регистрация продукции. Как получить свидетельство и какая продукция подлежит регистрации?

Государственная регистрация продукции. Как получить свидетельство и какая продукция подлежит регистрации? || Свидетельство о государственной регистрации мрп

Единая форма свидетельства о государственной регистрации продукции

УТВЕРЖДЕНАРешением КоллегииЕвразийской экономической комиссииот 30 июня 2017 г. N 80(В редакции, введенной в действиес 20 июля 2019 года

решением Коллегии ЕЭКот 18 июня 2019 года N 102. — См. предыдущую редакцию)

ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ

(1)

(уполномоченный орган государства — члена Евразийского экономического союза)

СВИДЕТЕЛЬСТВО
о государственной регистрации продукции

(2)

N _____________ от » ____ » ___________________ г.

(3)

ПРОДУКЦИЯ

(4)

ИЗГОТОВИТЕЛЬ

(5)

ЗАЯВИТЕЛЬ

(6)

СООТВЕТСТВУЕТ

(7)

СВИДЕТЕЛЬСТВО ВЫДАНО НА ОСНОВАНИИ

(8)

СРОК ДЕЙСТВИЯ

(9)

М.П.

(10)

(должность руководителя (уполномоченного лица) уполномоченного органа государства — члена Евразийского экономического союза)

(подпись)

(Ф.И.О.)

N

(11)

ЕВРАЗИЙСКИЙ ЭКОНОМИЧЕСКИЙ СОЮЗ

(уполномоченный орган государства — члена Евразийского экономического союза)

ПРИЛОЖЕНИЕ
к свидетельству о государственной регистрации продукции

N _____________ от » ___ » __________________ г.

М.П.

(должность руководителя (уполномоченного лица) уполномоченного органа государства — члена Евразийского экономического союза)

(подпись)

(Ф.И.О.)

Страница ___ из______

N

https://www.youtube.com/watch?v=ytadvertiseru

УТВЕРЖДЕНРешением КоллегииЕвразийской экономической комиссииот 30 июня 2017 года N 80

(с изменениями на 18 июня 2019 года)

1. Настоящий Порядок определяет правила формирования и ведения единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции (далее — единый реестр).

2. Единый реестр является общим информационным ресурсом, содержащим сведения о свидетельствах о государственной регистрации продукции (далее — свидетельства), и формируется с использованием средств интегрированной информационной системы Евразийского экономического союза (далее — Союз) на основе информационного взаимодействия государств — членов Союза (далее — государства-члены) и Евразийской экономической комиссии (далее — Комиссия).

3. Формирование и ведение единого реестра осуществляются Комиссией на основании сведений из национальных частей единого реестра, представляемых в Комиссию в электронном виде уполномоченными органами государств-членов (далее — уполномоченные органы).

4. Формирование и ведение национальных частей единого реестра осуществляются уполномоченными органами. Уполномоченные органы несут ответственность за достоверность сведений, представляемых в Комиссию для включения в единый реестр.

5. Формирование и ведение единого реестра включают в себя получение Комиссией от уполномоченных органов актуальных сведений о свидетельствах, приостановлении, возобновлении или прекращении действия свидетельств, а также опубликование сведений, содержащихся в едином реестре, на информационном портале Союза.

6. Уполномоченный орган одного государства-члена может запросить сведения из национальной части единого реестра другого государства-члена с использованием интегрированной информационной системы Союза.

https://www.youtube.com/watch?v=ytdevru

а) регистрационный номер свидетельства;

б) дата выдачи свидетельства;

б_1) срок действия свидетельства (в случае, если в свидетельстве не установлена дата прекращения действия свидетельства, производится запись «не ограничен»);(Подпункт дополнительно включен с 20 июля 2019 года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня 2019 года N 102)

в) статус свидетельства (действует, действие приостановлено, аннулировано (отозвано));

г) даты изменения статуса свидетельства (в случае приостановления, возобновления после приостановления, прекращения действия или переоформления свидетельства);

д) типографский номер бланка, на котором оформлено свидетельство (не требуется в случае, если свидетельство оформляется в виде электронного документа);(Подпункт в редакции, введенной в действие с 20 июля 2019 года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня 2019 года N 102.

е) полное наименование изготовителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) — для юридического лица и его филиалов (производств), которые изготавливают продукцию, или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства и адрес (адреса) места осуществления деятельности по изготовлению продукции (в случае если адреса различаются) — для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя;

Предлагаем ознакомиться:  В приказе о применении дисциплинарного взыскания описывайте проступок правильно

ж) полное наименование заявителя, его место нахождения (адрес юридического лица) и адрес (адреса) места осуществления деятельности (в случае если адреса различаются) — для юридического лица или фамилия, имя и отчество (при наличии), место жительства — для физического лица, зарегистрированного в качестве индивидуального предпринимателя, а также регистрационный или учетный (индивидуальный, идентификационный) номер заявителя, присваиваемый при государственной регистрации юридического лица или физического лица в качестве индивидуального предпринимателя в соответствии с законодательством государств-членов;

з) наименование уполномоченного органа, выдавшего свидетельство;(Подпункт в редакции, введенной в действие с 20 июля 2019 года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня 2019 года N 102.

и) сведения о продукции, включающие в себя:наименование продукции;название продукции (при наличии);сведения о продукции, обеспечивающие ее идентификацию (например, тип, марка, модель, артикул, форма выпуска и др.) (при наличии);

к) наименование и обозначение документа (документов), в соответствии с которым изготовлена продукция;

л) наименование акта, входящего в право Союза, на соответствие требованиям которого выдано свидетельство;

м) сведения о документах, подтверждающих соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г.

N 299, на продукцию (товары), включенную в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза (протоколы исследований (испытаний) и измерений с указанием номера, даты, наименования испытательной лаборатории (центра), аккредитованной в системе аккредитации государства-члена и включенной в единый реестр органов по оценке соответствия Союза, регистрационного номера аттестата аккредитации, другие документы, представленные зарегистрированными в соответствии с законодательством государства-члена юридическим лицом или физическим лицом в качестве индивидуального предпринимателя, являющимися изготовителем или продавцом (импортером) продукции либо уполномоченным изготовителем лицом, в качестве доказательства соответствия продукции указанным требованиям);(Подпункт в редакции, введенной в действие с 20 июля 2019 года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня 2019 года N 102.

н) сведения, содержащиеся в приложении к свидетельству (при наличии).

8. Передача уполномоченными органами сведений в Комиссию осуществляется автоматически при внесении, в том числе при актуализации, сведений, указанных в пункте 7 настоящего Порядка, в национальных частях единого реестра.

9. Предоставление по запросам заинтересованных лиц сведений, содержащихся в национальных частях единого реестра, осуществляется уполномоченными органами в соответствии с законодательством государств-членов.

10. Сведения, содержащиеся в едином реестре, являются открытыми и общедоступными.

Редакция документа с учетомизменений и дополнений подготовленаАО «Кодекс»

Правила оформления свидетельства о государственной регистрации продукции

УТВЕРЖДЕНЫРешением Коллегии Евразийскойэкономической комиссииот 30 июня 2017 года N 80

1. Настоящие Правила определяют порядок оформления свидетельства о государственной регистрации продукции (далее соответственно — свидетельство, государственная регистрация), подтверждающего соответствие продукции требованиям технических регламентов Евразийского экономического союза (технических регламентов Таможенного союза) (далее соответственно — технический регламент (технические регламенты), Союз) или Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденным Решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г.

Предлагаем ознакомиться:  Договор дду регистрация в росреестре

N 299, на продукцию (товары), включенную в раздел II Единого перечня продукции (товаров), подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю) на таможенной границе и таможенной территории Евразийского экономического союза, утвержденного указанным Решением (далее — Единые санитарные требования).

2. Свидетельство оформляется уполномоченным в соответствии с законодательством государства — члена Союза органом (органами) (организацией, учреждением) (далее соответственно — уполномоченный орган, государство-член) по единой форме, утвержденной Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 30 июня 2017 г. N 80.

3. Заявителем при проведении государственной регистрации могут быть зарегистрированные на территории государства-члена в соответствии с его законодательством юридическое лицо или физическое лицо в качестве индивидуального предпринимателя, являющиеся изготовителем или продавцом (импортером) либо уполномоченным изготовителем лицом.

4. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), заявитель представляет в уполномоченный орган заявление, а также документы и сведения, предусмотренные техническим регламентом (техническими регламентами).

а) на продукцию, изготовленную на таможенной территории Союза:заявление (может представляться в виде электронного документа);(Абзац в редакции, введенной в действие с 20 июля 2019 года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня 2019 года N 102.

копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция (технические условия, технологические инструкции, спецификации, рецептуры и (или) сведения о составе и иные документы), заверенные изготовителем этой продукции;копия сертификата качества, или паспорта безопасности (качества), или удостоверения о качестве, заверенная изготовителем продукции, либо письмо изготовителя продукции, подтверждающее соответствие изготовленной продукции (проб (образцов) продукции) требованиям документов, указанных в абзаце третьем настоящего подпункта;

документ изготовителя продукции о применении (эксплуатации, использовании) продукции (инструкция, или руководство, или регламент, или рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем;копии этикеток (упаковок) продукции или их макеты, заверенные заявителем;акт отбора проб (образцов);протоколы лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям, научные отчеты, экспертные заключения (заключения);

б) на продукцию, изготовленную вне таможенной территории Союза:заявление;копии документов, в соответствии с которыми изготовлена продукция (технические условия, технологические инструкции, спецификации, рецептуры, сведения о составе и иные документы), заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация;

копия сертификата качества, или паспорта безопасности (качества), или удостоверения о качестве, или сертификата свободной продажи, заверенная изготовителем продукции, либо копия письма изготовителя продукции, подтверждающего соответствие изготовленной продукции (проб (образцов) продукции) требованиям документов, указанных в абзаце третьем настоящего подпункта, заверенная в соответствии с законодательством государства-члена, в котором проводится государственная регистрация;

документ изготовителя продукции о применении (эксплуатации, использовании) продукции (инструкция, или руководство, или регламент, или рекомендации) либо его копия, заверенная заявителем;копии этикеток (упаковки) продукции или их макеты, заверенные заявителем;копия документа, выданного компетентным органом здравоохранения (другим органом) государства, в котором изготовлено дезинфицирующее (дезинсекционное, дератизационное) средство, подтверждающего безопасность и разрешающего свободное обращение продукции на территории этого государства, заверенная в соответствии с законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация, или документы изготовителя продукции, подтверждающие отсутствие необходимости оформления такого документа (в случае государственной регистрации дезинфицирующих средств);

https://www.youtube.com/watch?v=ytcopyrightru

Предлагаем ознакомиться:  Ходатайство о допуске представителя

протоколы лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на соответствие Единым санитарным требованиям, научные отчеты, экспертные заключения (заключения);копии документов, подтверждающих ввоз проб (образцов) продукции на таможенную территорию Союза, заверенные в соответствии с законодательством государства-члена, в котором осуществляется государственная регистрация;

а) принимает и регистрирует заявление;

б) проводит экспертизу документов и сведений, представленных заявителем в соответствии с требованиями, установленными техническим регламентом (техническими регламентами) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)), или в соответствии с пунктом 5 настоящих Правил (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям);

в) вносит сведения о свидетельстве в национальную часть единого реестра свидетельств о государственной регистрации продукции;

г) оформляет и выдает свидетельство.

7. В целях оформления свидетельства исследования (испытания) и измерения продукции проводятся аккредитованными испытательными лабораториями (центрами), включенными в единый реестр органов по оценке соответствия Союза (далее — испытательные лаборатории (центры)).(Пункт в редакции, введенной в действие с 20 июля 2019 года решением Коллегии ЕЭК от 18 июня 2019 года N 102.

8. В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов), идентификацию и отбор проб (образцов) продукции в целях проведения исследований (испытаний) и измерений проводит изготовитель, или заявитель, или по поручению (заявлению) заявителя и в его присутствии испытательная лаборатория (центр) по правилам, установленным в документах, включенных в перечень международных и региональных (межгосударственных) стандартов, а в случае их отсутствия — национальных (государственных) стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического регламента и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования, на складе изготовителя (для продукции, изготовленной на таможенной территории Союза) либо на складе изготовителя или заявителя (для продукции, изготовленной за пределами таможенной территории Союза). Допускается проведение отбора проб (образцов) продукции аккредитованным органом инспекции государства-члена.

В случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям, отбор проб (образцов) продукции, изготовленной на таможенной территории Союза, в целях проведения исследований (испытаний) и измерений осуществляется испытательными лабораториями (центрами).

Пробы (образцы) продукции, изготовленной вне таможенной территории Союза, в целях проведения исследований (испытаний) и измерений продукции на ее соответствие Единым санитарным требованиям предоставляются с сопроводительным письмом изготовителя продукции (уполномоченного изготовителем лица) и с приложением копии договора с испытательной лабораторией (центром) или письма испытательной лаборатории (центра).

9. Решение о выдаче свидетельства принимается уполномоченным органом на основании положительных результатов экспертизы представленных заявителем документов и сведений, а также результатов лабораторных исследований (испытаний) и измерений продукции на ее соответствие требованиям, установленным техническим регламентом (техническими регламентами) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)), или Единым санитарным требованиям (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям).

https://www.youtube.com/watch?v=ytaboutru

10. Требовать представления документов, не предусмотренных техническим регламентом (техническими регламентами) (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции требованиям технического регламента (технических регламентов)) или пунктом 5 настоящих Правил (в случае оформления свидетельства, подтверждающего соответствие продукции Единым санитарным требованиям), не допускается.

Предыдущая запись Если коллекторское агентство подало в суд
Следующая запись Банкротство физ лиц тула

Ваш комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock detector